格隆汇10月8日丨百利天恒(688506.SH)公布，近日 ，公司自主研发的创新生物药SI-B001联合多西他赛临床试验申请获得美国食品药品监督管理局(简称“FDA ”)批准 。公司自主研发的SI-B001为EGFR×HER3双特异性抗体 ，通用名为Izalontamab，是目前全球独家处于临床阶段的、可同时靶向EGFR和HER3的双特异性抗体 ，具有实现突破性疗效的潜力 。目前 ，在中国该研究药物正在非小细胞肺癌 、头颈鳞癌 、食管癌、消化道肿瘤等多个适应症开展临床研究，其中，治疗非小细胞肺癌的临床研究已进入III期临床研究阶段 ，正加速推进后续受试者的入组。
